酶联免疫吸附试验（ELISA）

酶联免疫吸附试验 (ELISA) 由 Weiland 于 1978 年首次描述，是一种多功能且经过验证的检测技术，常用于检测生物样本中的肽、蛋白质、抗体、糖蛋白和激素，是配体结合试验中蛋白质定量的金标准。该技术允许研究人员使用灵敏且特异的结合试剂（例如抗体或适体）对任何靶标进行基于抗体的定量测量。通常，酶（例如辣根过氧化物酶）直接或间接与抗体结合以提供检测信号。抗体和检测方法的选择将决定检测的灵敏度和特异性。这种生化技术已广泛用于医学、病理学和生物技术领域的诊断工具，以及各个行业的质量控制。

在直接 ELISA 检测中，抗原通过吸附固定在多孔板中。然后加入酶联检测抗体并与抗原孵育。最后一步，将酶底物加入孔中，通过与底物孵育产生与抗原量相关的可见信号来评估偶联酶的活性。除了直接 ELISA 之外，还有许多更复杂的 ELISA 方法，例如间接 ELISA、夹心 ELISA、竞争性 ELISA等。

图 1. ELISA 基本类型的示意图 (Boguszewska, K.; et al. 2019)

服务

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