许多生物分子与小分子相互作用，例如辅因子、代谢物或药物，这些小分子统称为“配体”。小分子配体不仅参与基本的酶促反应，构建代谢网络，还能作为细胞外和细胞内信号参与信号调控网络。因此，筛选对蛋白质靶标具有亲和力和活性的小分子配体在药物开发中至关重要。
这里我们描述了两种可用的小分子配体筛选方法，高通量筛选（HTS）和虚拟筛选（VS）。
高通量筛选（HTS）
HTS 是一种基于机器人技术、液体处理和酶标仪检测技术，可在短时间内针对特定药物靶点、细胞或生物体进行数百万次生物或化学测试。该方法广泛应用于制药行业，用于快速检测分子（例如小分子配体）的活性。HST 的一个关键特性是生成海量数据，因此专用的数据分析和管理平台必不可少。我们的自动化平台与行业领先的信息技术完全集成，以确保数据保真度和化合物追踪，从而为数据、样品和操作提供完整的审计追踪。
图 1. HTS 流程。
虚拟筛选（VS）
VS 是一种计算机辅助方法，可以节省时间和成本，降低药物开发过程中的失败率，并成功预测新的线索，且报告的命中率很高。迈博睿生物提供 E3 连接酶或靶蛋白的 VS 服务。迄今为止，用于小分子配体筛选的最常用 E3 连接酶包括 Von Hippel-Lindau 病肿瘤抑制蛋白 (VHL)、小鼠双微体 2 同源物 (MDM2)、细胞凋亡抑制剂 (cIAP) 和 ereblon (CRBN)。
图 2.VS 流程。
迈博睿生物利用最先进的技术和软件工具进行小分子配体筛选。我们优化的方案能够以更快、更低的成本找到更多创新化合物。此外，我们承诺与客户紧密合作，欢迎随时联系我们 获取详细报价。
